Oktriviany, Nia ( 0510128 ) (2009) Optimasi Amplifikasi dan Kloning Gen Chaperonin 60.I Pada Mycobacterium tuberculosis. Undergraduate thesis, Universitas Kristen Maranatha.
![[img]](http://repository.maranatha.edu/style/images/fileicons/text.png) |
Text
0510128_Abstract_TOC.pdf - Accepted Version Download (143Kb) |
|
|
Text
0510128_Appendices.pdf - Accepted Version Download (225Kb) |
|
|
Text
0510128_Chapter1.pdf - Accepted Version Download (31Kb) |
|
|
Text
0510128_Chapter2.pdf - Accepted Version Restricted to Repository staff only Download (290Kb) |
|
|
Text
0510128_Chapter3.pdf - Accepted Version Restricted to Repository staff only Download (98Kb) |
|
|
Text
0510128_Chapter4.pdf - Accepted Version Restricted to Repository staff only Download (297Kb) |
|
|
Text
0510128_Conclusion.pdf - Accepted Version Download (70Kb) | Preview |
|
|
Text
0510128_Cover.pdf Download (58Kb) | Preview |
|
|
Text
0510128_References.pdf - Accepted Version Download (42Kb) | Preview |
Abstract
Bakteri Mycobacterium tuberculosis merupakan salah satu bakteri paling patogen di dunia yang menyebabkan penyakit tuberkulosis. Sepertiga penduduk dunia telah diestimasi telah terinfeksi oleh basil tuberkulosis. Kegagalan vaksin BCG dalam mengontrol penyakit tuberkulosis di dunia, mencetuskan penemuan vaksin baru yang lebih efektif. Protein Chaperonin 60.1 Mycobacterium tuberculosis dipercaya dapat digunakan sebagai kandidat vaksin baru yang efektif. Melalui penggunaan metode PCR, gen Chaperonin 60.1 diamplifikasi. PCR dilakukan sebanyak 30 siklus, dengan denaturasi 94°C selama 60 detik, annealing 52°C selama 30 detik, dan extension 72°C selama 120 detik. Produk PCR dianalisis dengan elektroforesis dan didapatkan pita yang mendekati ukuran 1620 pasangan basa (pb). Kemudian hasil PCR ini diligasikan ke dalam plasmid pGEM-T Easy Cloning Vector, hasil ligasi ditransformasikan ke dalam Escherichia coli DH5α. Dari hasil kloning didapatkan 7 koloni putih dan 24 koloni biru. Untuk melihat koloni putih yang mengandung DNA sisipan maka digunakan metode lisis cepat. Dari hasil lisis cepat didapatkan 2 plasmid yang berasal dari koloni nomor 4 dan 6 yang diduga mengandung DNA target.
| Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | Micybacterium tuberculosis, Gen Chaperonin 60.I, PCR, Kloning, Lisis Cepat |
| Subjects: | R Medicine > R Medicine (General) |
| Depositing User: | Perpustakaan Maranatha |
| Date Deposited: | 09 Oct 2012 07:10 |
| Last Modified: | 06 Oct 2017 02:34 |
| URI: | http://repository.maranatha.edu/id/eprint/1968 |
Actions (login required)
 |
View Item |
